AVMAseptisk pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning er designet til lukkede prøveudtagningsprocesser, hvor operatørbeskyttelse, produktsterilitet og prøvepålidelighed er afgørende. Ventilen er velegnet til lukkede reaktorer, lagerbeholdere, rørledninger og pulveroverføringssystemer, der arbejder under positivt eller negativt tryk. Dens ekspanderende stempelforsegling design eliminerer direkte materialekontakt med konventionelle O-ringe, hvilket hjælper med at reducere risikoen for materialelækage, krydskontaminering og restophobning.
Fremstillet med SS316L rustfrit stål, understøtter ventilen krævende applikationer, der involverer meget aktive farmaceutiske ingredienser, sterile pulvere, finkemikalier og andre kontrollerede materialer. AVM leverer dette prøvetagningsløsning gennem sine egne produktionskapaciteter og opererer under ISO 9001, CE og FDA-relateret overholdelseskrav. Udstyret kan også understøtte CIP- og SIP-procedurer, hvilket hjælper producenter med at forenkle rengørings- og steriliseringsoperationer, samtidig med at et lukket behandlingsmiljø opretholdes.
Den aseptiske pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning gør det muligt at indsamle prøver uden at åbne hovedbehandlingen system. Dette hjælper med at opretholde systemets isolation under prøvetagning og reducerer direkte eksponering mellem operatører og højaktive materialer.
Ventilen kan bruges i både tryk- og undertryksbehandlingsmiljøer. Dens tætningsstruktur hjælper opretholde systemets integritet under prøvetagningsprocessen, hvilket gør det velegnet til reaktorer, rørledninger og lukkede udstyr til håndtering af pulver.
En hurtig bajonetforbindelse gør det muligt at installere og fjerne prøvetagningsflasker effektivt. Den sikre forbindelse hjælper med at reducere unødvendige håndteringstrin og understøtter mere konsistente prøveudtagningsprocedurer.
Den selvudviklede ekspanderende stempelstruktur undgår konventionelle O-ringe i det primære materialekontaktområde. Dette design hjælper med at reducere bekymringer forbundet med ældning af forseglinger, partikeludskillelse og materialeophobning er kritisk prøveudtagningsmiljøer.
Den indre strømningsvej er designet til at minimere områder, der er svære at rengøre. Ved at reducere den potentielle pulverretention kan ventil understøtter mere repræsentativ prøvetagning og hjælper med at forenkle krav til rengøringsvalidering.
Den aseptiske pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning er kompatibel med CIP- og SIP-processer. Rengøring og damp sterilisering kan udføres uden rutinemæssig fjernelse af ventilen fra behandlingssystemet, hvilket understøtter mere effektive produktionsomlægninger.
I farmaceutisk og specialkemisk produktion skal en prøve nøjagtigt repræsentere materialet inde i proces. Det interne design af den aseptiske pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning hjælper med at reducere påvirkningen af materialerester og ukontrolleret ekstern eksponering på prøveudtagningsproceduren.
Ventilen kan bruges til pulvere, granulat, pastaer, væsker og andre procesmedier, hvor kontrolleret prøve afhentning er påkrævet. Dets lukkede funktionsprincip er særligt relevant for applikationer, hvor det gentages laboratorietestning og proceskvalitetsverifikation er en del af rutinemæssig produktionskontrol.
| Punkt | Parameter |
| Kropsmateriale | SS316L |
| Tætningsstruktur | Ekspanderende stempel, ingen kontakt O-ringe |
| Tilslutningsstørrelser | DN15-DN25 (1/2"-1") |
| Forbindelsestyper | Klemme, svejseende, flange |
| Max driftstryk | 6 bar |
| Driftstemperatur | -30℃ ~ +150℃ (afhængigt af tætningsmateriale) |
| Driftstilstand | Manuel |
| Rengøring & Sterilisering | CIP/SIP-kompatibel |
Ventilhuset er fremstillet af SS316L rustfrit stål til applikationer, der kræver korrosionsbestandighed og hygiejnisk procesudstyr. AVM fremstiller sit prøveudtagningsudstyr med fokus på materialesporbarhed, behandlingskonsistens og kvalitetskontrol.
AVM har ISO 9001, CE og FDA-relaterede certificeringer eller overholdelsessupport gældende for relevante produkter og krav til materialekontakt. Understøttende teknisk og valideringsdokumentation kan leveres iht projektkrav, der hjælper kunder med at evaluere udstyret til regulerede produktionsmiljøer.
Den aseptiske pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning kan bruges til API-produktion, HPAPI-behandling, granulering systemer, lukket pulveroverførsel, reaktionsbeholdere og lagerudstyr, hvor kontrolleret prøveudtagning er påkrævet.
Det er velegnet til kontrollerede prøveudtagningsapplikationer, der involverer fermenteringssystemer, bioreaktorer, aseptisk præparater, dyrkningsmedier og andre processer, der kræver opmærksomhed på sterilitet og kontamineringskontrol.
Til højrente kemikalier, katalysatorer, oxiderende pulvere og kontrollerede mellemprodukter giver ventilen en medfølgende prøveudtagningsmulighed, der kan integreres i procesudstyr og kvalitetskontrolprocedurer.
Ventilen kan også understøtte prøveudtagning af pulveriserede ingredienser og færdige materialer, hvor hygiejnisk håndtering og batchkvalitetsverifikation er vigtig.
En kinesisk anti-tumor API-producent, der producerer OEB5-kvalitet cytotoksiske materialer, oplevede pulverrester, bekymringer om forsegling af komponenter og støvlækage ved brug af konventionelle kugleventiler til prøveudtagning. Disse udsteder øgede rengøringskrav og førte til gentagne prøveudtagnings- og testprocedurer.
Producenten arbejdede sammen med AVM om at installere skræddersyede DN20-ventiler på reaktorer og granuleringssiloer. Ifølge de leverede projektresultater, udstyrsopgraderingen forbedrede prøveudtagningseffektiviteten og reducerede vedligeholdelseskrav:
Den optimerede interne struktur kontrollerede prøvedataafvigelsen til inden for 0,3 %. Det O-ring-fri design reduceret årlige udskiftningsomkostninger for tætningskomponenter med 75 % og forkortet online rengøringstid med 40 %. Prøveudtagningstid blev reduceret fra cirka 20 minutter til 6 minutter, mens tre produktionslinjer angiveligt kørte i to år uden lækage eller forureningshændelser.
Når man vælger en aseptisk pulverprøveudtagningsventil med høj indeslutning, skal købere ofte bekræfte mere end ventil størrelse. AVM kan understøtte konfigurationsdiskussioner, der dækker forbindelsestype, installationsposition, proces tryk, driftstemperatur, materialeegenskaber og kompatibilitet med omgivende indeslutning udstyr.
Ventilen kan evalueres for integration med forseglede reaktorer, rørledninger, pulveroverføringssystemer og relaterede udstyr med høj indeslutning. Denne tilgang hjælper købere med at vælge en stikprøvekonfiguration baseret på deres faktiske proces forhold i stedet for kun at stole på standarddimensioner.
Den aseptiske pulverprøvetagningsventil med høj indeslutning bruger en ekspanderende stempeltætningsstruktur og undgår konventionelle O-ringe i det primære materialekontakthulrum. Kombineret med et hygiejnisk indvendigt design hjælper dette reducere potentiel restakkumulering og understøtter applikationer, der kræver et højere niveau af indeslutning og rengøringsevne.
Ja. Ventilen er designet til at understøtte CIP- og SIP-procedurer. I passende systemkonfigurationer, rengøring og damp sterilisering kan udføres på plads, hvilket reducerer behovet for rutinemæssig demontering.
Ja. Ventilen kan konfigureres til både undertryks- og tryksatte procesmiljøer inden for dets specificerede driftsparametre. Det endelige valg bør baseres på det faktiske procestryk, temperatur, medier egenskaber og krav til systemforbindelse.
Købere bør give oplysninger såsom procesmedium, partikelkarakteristika, driftstryk, temperatur, tilslutningsstandard, beholder- eller rørledningsstørrelse, prøveudtagningsfrekvens og nødvendige rengørings- eller steriliseringsprocedurer. Disse oplysninger hjælper AVM med at anbefale en passende konfiguration til den påtænkte proces.
Adresse
Nr. 373 Oufan Road, Dongtou-distriktet, Wenzhou City, Zhejiang-provinsen, Kina
Tlf
